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贝达药业(300558)08月18日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：请问董秘，公司在眼科及近视病等方面的研发进展情况如何？是否要加快扩展适应症临床？谢谢。
贝达药业董秘：您好！公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.合作的EYP-1901项目，在美国已完成和进行中的研究包括针对湿性年龄相关性黄斑变性适应症的I期临床研究、针对湿性年龄相关性黄斑变性适应症的II期临床研究和针对非增生型糖尿病视网膜病变适应症的II期临床研究。在国内，公司于7月份获批EYP-1901项目病理性近视脉络膜新生血管适应症的临床试验。公司会根据EYP-1901国外临床研究进展，统筹协调安排EYP-1901国内适应症的申报和临床研究工作。谢谢！
投资者：你们除了会减持，作为医药公司的研发成果在哪里
贝达药业董秘：您好！公司一直致力于肿瘤领域创新药物的开发，目前有凯美纳、赛美纳、贝美纳、伏美纳、贝安汀五款上市药品，在研新药40余项，其中18项进入临床试验，显示了公司在科技创新和成果转化方面的坚持和努力。公司股东根据自己的资金需求安排减持，且在计划实施前后严格遵守信息披露要求，已履行了股东的信披责任。谢谢！
投资者：129一线和1901是找不到病人吗，这么久都没有入组
贝达药业董秘：您好！公司EYP-1901项目、MCLA-129联合贝福替尼项目于今年7月份获批开展临床试验，尚需完成研究机构项目立项、伦理委员会审批及遗传办审核审批等程序，方能正式招募患者开展临床试验。公司会根据法规要求，在重大节点及时披露在研项目的进展。谢谢！
投资者：公司的恩沙替尼美国上市有无新的进展，对于海外拓展方面有无规划。其次公司多次进行对外投资事项，为什么不进行股份回购，是因为不看好自身企业的发展。
贝达药业董秘：您好！公司正在加紧准备恩沙替尼的境外申报工作，如有重大进展会及时公告披露。公司的对外投资是在主营业务的基础上综合考虑了公司发展战略和产业布局等因素，符合公司长远发展的利益。对于股份回购事项，公司会根据实际情况以及企业发展的需要，综合评估、审慎决策。谢谢！
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